2026年1月16日，欧盟通报了1项医疗器械相关措施，通报号为G/TBT/N/EU/1184。该措施旨在简化和完善医疗器械监管框架，简化规则、减轻制造商的行政负担，并提高公告机构认证程序的可预测性和成本效益。

具体信息如下：

通报成员	欧盟
通报号	G/TBT/N/EU/1184
涉及领域	医疗器械
拟批准日期	待定
拟生效日期	官方公报发布后20天
评议截止日期	2026年4月16日
通报文件链接	通报单     文件1     文件2
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