通报日期：2024-11-22

产品类别：877

产品名称：江苏出口的非医疗用途激光产品被美国FDA通报

产地：539

制造商：Newport Opto-Electronics Technology  

通报原因：根据《联邦食品、药品和化妆品法》（FFDCA）第536（a）条，该电子产品不符合《联邦食品、药品和化妆品法》第534条规定的适用标准。因此被拒绝入境。

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