通报日期：2025-01-15

产品类别：632

产品名称：江苏出口的内窥镜手术中的针头被美国FDA通报

产地：537

制造商：Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.  

通报原因：该物品是一种受第514条规定的性能标准约束的设备，并且在所有方面都不符合该标准。