5月7日,菲律宾通报了1项医疗设备相关措施──“用于通报/注册的医疗器械产品标准等级”(通报号为G/TBT/N/PHL/252)。该产品标准旨在指导当地医疗设备制造商、进口商和/或分销商遵循菲律宾食品和药物管理局第2018-0002号“基于东南亚国家联盟(ASEAN)协调技术要求的医疗器械授权签发指南”的行政命令。
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具体信息如下:
通报成员 | |
通报号 | G/TBT/N/PHL/252 |
涉及领域 | 医疗设备 |
拟批准日期 | 不适用 |
拟生效日期 | 不适用 |
评议截止日期 | 暂无 |
通报文件链接 | |
评议格式模板 |