4月27日，巴西通报了3项医疗器械措施，通报号分别为G/TBT/N/BRA/1166、G/TBT/N/BRA/1167及G/TBT/N/BRA/1168。三项措施主要对进口、商业化和捐赠废旧再加工医疗器械，骨科植入式材料的分类以及医疗器械生产商特许或续期良好生产规范证书提出了相关技术要求。评议截止日期均为2021年6月15日。

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