4月22日，巴西通报了1项医疗器械相关措施，通报号为G/TBT/N/BRA/1163。该项措施规定了将软件正规化纳入医疗设备的技术要求。
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具体信息如下：
通报成员 | |
通报号 | G/TBT/N/BRA/1163 |
涉及领域 | 医疗器械 HS：2936,2937,3001,3002,3003,3004,3006 |
拟批准日期 | 不适用 |
拟生效日期 | 不适用 |
评议截止日期 | 2021年6月15日 |
通报文件链接 | |
评议格式模板 |