2024年11月15日，韩国通报了1项医疗器械相关措施，通报号为G/TBT/N/KOR/1239。该措施修订了医疗器械标签和说明书的相关规定，旨在允许医疗器械制造商和进口商选择并展示一个主要地址，以便进行永久性联系或接待来访，而不是在医疗器械的容器或外包装上列出其制造（进口）业务许可证中包含的地址。

具体信息如下：

通报成员	韩国
通报号	G/TBT/N/KOR/1239
涉及领域	医疗器械
拟批准日期	待定
拟生效日期	待定
评议截止日期	2025年1月14日
通报文件链接	通报单     全文文件
评议格式模板	点击此处下载

上述措施如对我国相关产品出口造成技术壁垒，请参照上表中给出的“评议格式模板”，将评议意见电子版发送至邮箱 TBT@ samr.gov.cn。

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