2021年6月21日,瑞士通报了1项体外诊断医疗器械相关技术性贸易措施,通报号G/TBT/N/CHE/258。该措施是由欧盟医疗器械法规(MDR)和体外诊断法规(IVDR)转化为瑞士关于体外诊断医疗器械的新法规。
具体信息如下:
通报成员 | |
通报号 | G/TBT/N/CHE/258 |
涉及领域 | 体外诊断医疗器械 ICS:11.100.10 |
拟批准日期 | 2022年4月20日 |
拟生效日期 评议截止日期 | 2022年5月26日 2021年8月20日 |
通报文件链接 | |
评议格式模板 |
该项措施如对我国相关产品出口造成技术壁垒,请参照上表中给出的“评议格式模板”,将评议意见电子版发送至邮箱 TBT@ samr.gov.cn。