2021年6月21日,瑞士通报了1项体外诊断医疗器械相关技术性贸易措施,通报号G/TBT/N/CHE/258。该措施是由欧盟医疗器械法规(MDR)和体外诊断法规(IVDR)转化为瑞士关于体外诊断医疗器械的新法规。

具体信息如下:

通报成员

瑞士

通报号

G/TBT/N/CHE/258

涉及领域

体外诊断医疗器械

ICS:11.100.10

拟批准日期

2022年4月20日

拟生效日期

评议截止日期

2022年5月26日

2021年8月20日

通报文件链接

通报单     全文文件 

评议格式模板

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该项措施如对我国相关产品出口造成技术壁垒,请参照上表中给出的“评议格式模板”,将评议意见电子版发送至邮箱 TBT@ samr.gov.cn



主办单位:国家市场监督管理总局国家标准技术审评中心

运营单位:北京中标赛宇科技有限公司